Poudre d'acide hyaluronique de poids pour l'ostéoarthrite de genou
Fonction de poudre d'acide hyaluronique
L'acide hyaluronique a pu être employé dans la chirurgie d'oeil, telle que la transplantation, la chirurgie de cataracte, la chirurgie de glaucome, et la chirurgie cornéennes pour réparer le détachement rétinien.
L'acide hyaluronique peut également être employé pour traiter l'ostéoarthrite du genou. Ils sont administrés comme cours des injections dans l'articulation du genou, qui sont censées pour compléter la viscosité du fluide commun, lubrifiant le joint, amortissant le joint, et produisant de ce fait un effet analgésique.
L'acide hyaluronique a été également employé dans la synthèse des échafaudages biologiques pour des applications woundhealing. Ces échafaudages ont typiquement des protéines telles que le fibronectin attachées à l'acide hyaluronique pour faciliter la migration de cellules dans la blessure.
L'acide hyaluronique est également employé dans les produits anti-adhésifs, qui sont très utilisés dans la chirurgie pelvienne et abdominale pour empêcher des adhérences postopératoires.
Poudre Deatails rapide d'acide hyaluronique
| Nom matériel |
Poudre d'acide hyaluronique de poids pour l'ostéoarthrite de genou |
| Origine de matériel |
Fermentation de bactéries |
| Couleur et Apperance |
Poudre blanche |
| Norme de qualité |
Catégorie pharmaceutique de PE |
| Pureté du matériel |
95%-105% |
| Teneur en eau |
≤10% (105°for 2hours) |
| Poids moléculaire |
Environ 1000 000 Dalton |
| Densité de la masse |
>0.30g/ml comme densité de la masse |
| Solubilité |
Solubilité parfaite dans l'eau |
| Application |
La goutte pour les yeux de Pharma, brûlent l'onguent actuel |
| Certificat de GMP |
Certificat d'UE GMP |
| Documentation de DMF |
Oui, DMF est disponible |
| Durée de conservation |
2 ans de date de production |
| Emballage |
Emballage intérieur : Sac scellé d'aluminium, 1KG/Bag, 5KG/Bag |
| Emballage externe : tambour 10kg/Fiber |
Acide hyaluronique de catégorie de Pharma et ses applications :
L'acide hyaluronique a les avantages suivants :
1. bon biocompatibility et propriétés chimiques supérieures
2. bonne solubilité et transparent dans l'eau
3. grande pureté
4. Le pH du soluté convient
En raison des avantages ci-dessus, le hyaluronate de sodium est employé comme substance visco-élastique pour le traitement des maladies ophtalmiques, et est considéré une aide chirurgicale ophtalmique sûre et idéale. En tant qu'une matière première ou matériel auxiliaire pour des pharmaceutiques ou des dispositifs médicaux, le hyaluronate de sodium peut être employé dans les préparations ophtalmiques, préparations intra-articulaires, agents postopératoires d'anti-adhérence, blesse les préparations externes de guérison et les remplisseurs mous de tissu. La catégorie ha de Pharma a pu être encore divisée en gouttes pour les yeux et catégories d'injections.
Nous au delà de Biopharma peut fournir la catégorie de goutte pour les yeux et l'acide hyaluronique injectable de catégorie.
L'avantage de l'acide hyaluronique pharmaceutique de catégorie fourni par au delà de Biopharma ?
1. GMP et DMF : Notre fabricant d'acide hyaluronique pharmaceutique de catégorie est UE GMP vérifiée, et le DMF est disponible pour l'acide hyaluronique.
2. Accomplissez la conformité de pharmacopée d'UE : Notre catégorie ha de Pharma est conforme à la norme de PE complètement.
4. Poids moléculaire adapté aux besoins du client : Nous fournissons le poids moléculaire différent d'ha pour votre choix.
3. Prix concurrentiels : Nous avons des prix usine directs.
Fiche technique typique d'acide hyaluronique de catégorie de pharma/de sodium Hyaluronate
ARTICLES
|
CARACTÉRISTIQUES (MÉTHODE D'ESSAI)
|
RÉSULTAT
|
| Aspect |
Blanc ou poudre presque blanche ou agrégat fibreux |
Se conforme |
| Identification |
|
|
| A : Absorption infrarouge |
Se conforme à pH EUR. Spectre de référence de hyaluronate de sodium |
Conformez-vous |
| B : Réaction de sodium |
Positif |
Positif |
| Aspect de solution |
L'espace libre et l'absorbance est NMT 0,01 à 600nm |
Dégagez, A600nm=0.002 |
| Poids moléculaire |
Rapportez la valeur d'essai |
1.11x 106 Dalton |
| Analyse de hyaluronate de sodium |
95% -105% |
100% |
| Viscosité intrinsèque |
Rapportez la valeur d'essai |
³ /kg de 1,87 m |
| Perte sur le séchage |
Moins than10% (USP731) |
8,5% |
| Acide nucléique |
L'absorbance est NMT 0,5 à 260nm |
0,06 |
| PH (solution 1%H2O) |
5.0-8.5 (0,5% solutions) |
6,5 |
| Protéine |
≤0.1% (sur la substance sèche) |
0,03% |
| Chlorures |
≤0.5% |
<0.5% |
| De métaux lourds |
NMT10 PAGE PAR MINUTE |
Passage |
| Fer |
≤80 page par minute (sur la substance sèche) |
13.6ppm |
| Dissolvants résiduels (éthanol) |
≤0.5% |
0,008% |
| Contamination microbienne |
<100cfu> | <10cfu> |
| Endotoxines bactériennes |
<0.5IU/mg |
<0.5IU/mg |
Votre message doit contenir entre 20 et 3 000 caractères!
