Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Nom du produit: | Poudre d'acide hyaluronique de bases de Bos | Certificat de GMP: | UE GMP |
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Advanatge: | Excellent effet de hydrater | N ° CAS: | 9067-32-7 |
Catégorie d'application: | Catégorie injectable | DMF: | Oui, DMF disponible |
Surligner: | Poudre de Hyaluronate de sodium,acide hyaluronique en cosmétiques |
Poudre d'acide hyaluronique de bases de Bos avec l'excellent effet de hydrater
Introduction de poudre d'acide hyaluronique de bases de Bos
Sodium Hyaluronate (acide hyaluronique, ha), sodium
le sel de l'acide hyaluronique, est un poids liear
le mucopolysaccharide composent par des milliers de répétition
unités de disaccharide d'acide et de N-acétyle-D-glucosamine D-glucuroniques.
Caractéristiques rapides de poudre d'acide hyaluronique de bases de Bos
Nom matériel | Poudre d'acide hyaluronique de bases de Bos |
Origine de matériel | Fermentation de bactéries |
Couleur et Apperance | Poudre blanche |
Norme de qualité | Catégorie injectable, avec le contrôle supplémentaire sur l'endotoxine |
Pureté du matériel | 95%-105% |
Teneur en eau | ≤10% (105°for 2hours) |
Poids moléculaire | Environ 1000 000 Dalton |
Densité de la masse | >0.35g/ml comme densité de la masse |
Solubilité | Solubilité parfaite dans l'eau |
Application | La goutte pour les yeux de Pharma, brûlent l'onguent actuel |
Certificat de GMP | Certificat d'UE GMP |
Documentation de DMF | Oui, DMF est disponible |
Durée de conservation | 2 ans de date de production |
Emballage | Emballage intérieur : Sac scellé d'aluminium, 1KG/Bag, 5KG/Bag |
Emballage externe : tambour 10kg/Fiber |
Comment va-t-ils les travaux injectables d'ha de catégorie pour la santé commune ?
1. Le hyaluronate de sodium est la composante principale du liquide synovial commun et est l'un des composants de la matrice de cartilage. Il agit en tant que lubrifiant dans la cavité commune pour réduire le frottement entre les tissus, et exerce en même temps un effet élastique, qui amortit les dommages du cartilage articulaire. Injectant le poids, la forte concentration et l'élasticité élevée du hyaluronate de sodium dans la cavité commune peuvent de manière significative améliorer la réaction inflammatoire du tissu synovial, accroître la fonction de viscosité et de lubrification du fluide commun, protéger le cartilage articulaire, et favoriser la guérison et la régénération du cartilage articulaire. Soulagez la douleur et augmentez la mobilité commune
2. les molécules de hyaluronate de sodium exercent un effet stabilisateur sur des récepteurs de douleurs articulaires, et leur fonction de barrière peut effectivement empêcher la diffusion des médiateurs inflammatoires et réduire la stimulation des récepteurs chimiques sur des récepteurs de douleur. Réalisez la protection contre des douleurs articulaires.
3. l'acide hyaluronique peut également être impliqué dans la synthèse des agrégats proteoglycan de cartilage, de sorte que le métabolisme normal du cartilage articulaire puisse être effectué, réalisant de ce fait le but de traiter l'ostéoarthrite.
Fiche technique d'acide hyaluronique pharmaceutique de catégorie
ARTICLES |
CARACTÉRISTIQUES (MÉTHODE D'ESSAI) |
RÉSULTAT |
Aspect | Blanc ou poudre presque blanche ou agrégat fibreux | Se conforme |
Identification | ||
A : Absorption infrarouge | Se conforme à pH EUR. Spectre de référence de hyaluronate de sodium | Conformez-vous |
B : Réaction de sodium | Positif | Positif |
Aspect de solution | L'espace libre et l'absorbance est NMT 0,01 à 600nm | Dégagez, A600nm=0.002 |
Poids moléculaire | Rapportez la valeur d'essai | 1.11x 106 Dalton |
Analyse de hyaluronate de sodium | 95% -105% | 100% |
Viscosité intrinsèque | Rapportez la valeur d'essai | ³ /kg de 1,87 m |
Perte sur le séchage | Moins than10% (USP731) | 8,5% |
Acide nucléique | L'absorbance est NMT 0,5 à 260nm | 0,06 |
PH (solution 1%H2O) | 5.0-8.5 (0,5% solutions) | 6,5 |
Protéine | ≤0.1% (sur la substance sèche) | 0,03% |
Chlorures | ≤0.5% | <0.5% |
De métaux lourds | NMT10 PAGE PAR MINUTE | Passage |
Fer | ≤80 page par minute (sur la substance sèche) | 13.6ppm |
Dissolvants résiduels (éthanol) | ≤0.5% | 0,008% |
Contamination microbienne | <100cfu> | <10cfu> |
Endotoxines bactériennes | <0.5IU/mg | <0.5IU/mg |
FAQ au sujet de l'acide hyaluronique fourni par au delà de Biopharma :
Quel est votre emballage standard pour l'acide de Hyalunoci ?
Notre emballage standard pour l'acide hyaluronique est 10KG/Drum. Dans le fût, il y a de 1KG/bag X 10 sacs. Nous pouvons faire l'emballage adapté aux besoins du client pour vous.
L'acide hyaluronique peut embarqué par avion ?
Oui, nous pouvons embarquer l'acide hyaluronique par avion. Nous pouvons s'charger de l'expédition par avion et par le navire. Nous faisons requis tout le transport nécessaire certifié.
Pourriez-vous envoyer le petit échantillon afin de tester ?
Oui, nous pouvons fournir jusqu'à 50 grammes d'échantillon gratuitement. Mais nous serions reconnaissants si vous pouvez fournir votre compte de DHL de sorte que nous puissions envoyer l'échantillon par l'intermédiaire de votre compte.
Personne à contacter: Eric Lee
Téléphone: +8613636378924