Détails sur le produit:
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Nom du produit: | Poudre de Hyaluronate de sodium | GMP: | UE GMP |
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D'entité: | Fonctionnel multi | N ° CAS: | 9067-32-7 |
Qualité: | Catégorie pharmaceutique | DMF: | Oui, DMF disponible |
Surligner: | Poudre de Hyaluronate de sodium,acide hyaluronique en cosmétiques |
Poudre fonctionnelle multi de Hyaluronate de sodium, injection d'acide hyaluronique
Poudre de Hyaluronate de sodium Introduction
Poudre de Hyaluronate de sodium est un type de polysaccharide, également connu sous le nom de hyaluronate, il se produit naturellement au corps humain et est central à la croissance et au renouvellement de réglementation de cellules. En fait, on le trouve intensivement en cellules connectives, épithéliales, et neurales. En soi, l'acide hyaluronique a réussi à pénétrer son beaucoup de produits de soin pour la peau, il peut maintenir l'humidité, garder l'entreprise de peau, et empêcher des rides en ajoutant le volume à la peau. Il est également employé pour empêcher les effets du vieillissement. il est considéré comme « la clé à la fontaine de la jeunesse. »
Deatails rapide de poudre de Hyaluronate de sodium
Nom matériel | Poudre de Hyaluronate de sodium |
Origine de matériel | Fermentation de bactéries |
Couleur et Apperance | Poudre blanche |
Norme de qualité | Catégorie pharmaceutique de PE |
Pureté du matériel | 95%-105% |
Teneur en eau | ≤10% (105°for 2hours) |
Poids moléculaire | Environ 1000 000 Dalton |
Densité de la masse | >0.35g/ml comme densité de la masse |
Solubilité | Solubilité parfaite dans l'eau |
Application | La goutte pour les yeux de Pharma, brûlent l'onguent actuel |
Certificat de GMP | Certificat d'UE GMP |
Documentation de DMF | Oui, DMF est disponible |
Durée de conservation | 2 ans de date de production |
Emballage | Emballage intérieur : Sac scellé d'aluminium, 1KG/Bag, 5KG/Bag |
Emballage externe : tambour 10kg/Fiber |
Applications de poudre de Hyaluronate de sodium
L'acide hyaluronique est une substance visco-élastique, et ses produits de catégorie d'injection sont très utilisés dans la chirurgie ophtalmique, telle que la chirurgie de cataracte, la transplantation cornéenne, le remplacement trabeculectomy et cornéen de glaucome, etc., pour fournir à des médecins la vision claire et la profondeur appropriée et pour protéger la cornée.
L'acide hyaluronique peut être injecté dans la cavité commune des patients présentant l'ostéoarthrite comme lubrifiant pour le traitement de l'arthrite. Les études ont prouvé que l'injection de la solution d'ha dans la surface péritonéale après chirurgie ou l'utilisation de la solution d'ha dans le site de blessure pendant la chirurgie peut effectivement empêcher ou réduire le degré d'adhérences postopératoires péritonéales et de crachat. L'ha augmente le temps de séjour de la drogue sur la surface oculaire en augmentant la viscosité de la solution de drogue, améliore la disponibilité biologique de la drogue, ramène l'irritation de la drogue à l'oeil, et augmente l'onctuosité et le confort de la goutte pour les yeux.
L'ha a l'excellent biocompatibility avec les tissus oculaires et peut être employé dans un grand choix de gouttes pour les yeux. Avec le développement de la technologie pharmaceutique, l'application de l'acide hyaluronique dans la médecine deviendra de plus en plus étendue.
Spécifications de poudre de Hyaluronate de sodium
ARTICLES |
CARACTÉRISTIQUES (MÉTHODE D'ESSAI) |
RÉSULTAT |
Aspect | Blanc ou poudre presque blanche ou agrégat fibreux | Se conforme |
Identification | ||
A : Absorption infrarouge | Se conforme à pH EUR. Spectre de référence de hyaluronate de sodium | Conformez-vous |
B : Réaction de sodium | Positif | Positif |
Aspect de solution | L'espace libre et l'absorbance est NMT 0,01 à 600nm | Dégagez, A600nm=0.002 |
Poids moléculaire | Rapportez la valeur d'essai | 1.11x 106 Dalton |
Analyse de hyaluronate de sodium | 95% -105% | 100% |
Viscosité intrinsèque | Rapportez la valeur d'essai | ³ /kg de 1,87 m |
Perte sur le séchage | Moins than10% (USP731) | 8,5% |
Acide nucléique | L'absorbance est NMT 0,5 à 260nm | 0,06 |
PH (solution 1%H2O) | 5.0-8.5 (0,5% solutions) | 6,5 |
Protéine | ≤0.1% (sur la substance sèche) | 0,03% |
Chlorures | ≤0.5% | <0.5% |
De métaux lourds | NMT10 PAGE PAR MINUTE | Passage |
Fer | ≤80 page par minute (sur la substance sèche) | 13.6ppm |
Dissolvants résiduels (éthanol) | ≤0.5% | 0,008% |
Contamination microbienne | <100cfu> | <10cfu> |
Endotoxines bactériennes | <0.5IU/mg | <0.5IU/mg |
L'avantage de notre acide hyaluronique ?
1. GMP et DMF : Notre fabricant d'acide hyaluronique pharmaceutique de catégorie est UE GMP vérifiée, et le DMF est disponible pour l'acide hyaluronique.
3. Prix concurrentiels : Nous avons des prix usine directs.
FAQ au sujet de l'acide hyaluronique fourni par au delà de Biopharma :
Quel est votre emballage standard pour l'acide de Hyalunoci ?
Notre emballage standard pour l'acide hyaluronique est 10KG/Drum. Dans le fût, il y a de 1KG/bag X 10 sacs. Nous pouvons faire l'emballage adapté aux besoins du client pour vous.
L'acide hyaluronique peut embarqué par avion ?
Oui, nous pouvons embarquer l'acide hyaluronique par avion. Nous pouvons s'charger de l'expédition par avion et par le navire. Nous faisons requis tout le transport nécessaire certifié.
Pourriez-vous envoyer le petit échantillon afin de tester ?
Oui, nous pouvons fournir jusqu'à 50 grammes d'échantillon gratuitement. Mais nous serions reconnaissants si vous pouvez fournir votre compte de DHL de sorte que nous puissions envoyer l'échantillon par l'intermédiaire de votre compte.
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